La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica notó que varias unidades de un producto pediátrico para la alergia carecían de datos de inscripción a nivel nacional.
Por esto mismo, procedió a retirarlo del mercado debido a que se detectó que el envase carecía de datos de inscripción del producto a nivel nacional.
La información se informó en la página web oficial del organismo, el objetivo de esta acción es que el producto no llegue a las manos de cualquier persona que lo compre ya que está en riesgo su salud.
El medicamento en cuestion es Allegra Pediátrico, fexofenadina clorhidrato 30mg/5ml suspensión oral. Envase de 150ml, lote: CRA03077, vencimiento 04/2024 y es originario de Brasil.
Este tipo de retiro es voluntario por decisión de la empresa elaboradora o importadora. Por lo que desde la web oficial aclararon que "el rotulado del envase secundario presenta las siguientes características: texto combinado en español e inglés, carece de datos de inscripción del producto a nivel nacional, no posee troquel y la condición de venta es de venta sin receta médica".